Dokuz Eylül Üniversitesi, genetik analizlerde kullanılan yüksek kapasiteli DNA dizileme cihazı NovaSeq 6000'i bünyesine kazandırdı.

DEÜ Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik Ana Bilim Dalı ve Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi'nde kullanılmaya başlanan cihaz, nadir hastalıkların teşhis, tedavi ve izlem süreçlerinde ileri genomik analiz imkânı sunuyor.

★★★

Bu sessiz sedasız adım neler getiriyor biliyor musunuz

★★★

Birincisi...Söz konusu cihaz, mevcut bilgiler doğrultusunda üniversite hastaneleri arasında yalnızca Dokuz Eylül Üniversitesi bünyesinde bulunma özelliği taşıyor.İkincisi...

Bu yeni teknoloji, hem klinik hizmetlerde tanı hızını artırıyor hem de bilimsel araştırmalara önemli katkılar sağlıyor.

★★★

Uzmanlara göre, nadir hastalıklar artık küresel ölçekte önemli bir halk sağlığı sorunu haline gelmiş durumda.Türkiye'de yaklaşık her 2 bin kişiden birinde görüldüğü belirtiliyor.

Yaklaşık 8 bin farklı türü bulunuyor.Dünya nüfusunun yüzde 6'sını doğrudan etkiliyor.

★★★

Dünyada 400 milyondan fazla birey nadir hastalıklarla yaşıyor.Avrupa'da 30 milyon, ülkemizde ise 5 ila 7 milyon arasında hasta olduğu tahmin ediliyor.

Hastalıkta genetik faktörler yüzde 80 oranında rol oynuyor, yüzde 70'i çocukluk döneminde ortaya çıkıyor.Ülkemizde hastaların üçte birinde yaşam kaybına yol açıyor.

★★★

Şimdi, böylesine önemli bir hastalığın teşhis, tedavi ve izlem süreçlerinde ileri genomik analiz imkânını sağlayan cihaza, Dokuz Eylül Üniversitesi sahip oldu.

Bunun kıymetini bilelim.Cihaz sayesinde tanı süreçlerinde önemli bir hız ve doğruluk artışı sağlandı.

★★★

Aynı zamanda, yürütülen bilimsel araştırmalarla bölgesel ve ulusal düzeyde önemli katkılar sunuluyor.Merkezde genetik tanı, risk değerlendirmesi ve danışmanlık hizmetleri veriliyor.